你让我们别无选择

19
05月

一个生病的小女孩的父亲对政府指责试图“排队”感到愤怒。

六岁的罗宾·布鲁克斯(Robyn Brooks)来自纽约Memorial Sloan Kettering中心,为神经母细胞瘤(一种罕见的癌症)接受拯救生命的治疗。

在她去美国之前,皇家曼彻斯特儿童医院的医生拒绝了她的父母Garry和Karen的要求进行扫描并插入一条希克曼线以允许静脉注射药物。 这将为他们节省宝贵的时间,并为罗奇代尔和惠特沃思人民迄今为止筹集的26万英镑支付治疗费用提供约30,000英镑。

Julie和Derek Shepherd--凯伦和凯伦布鲁克斯的家人朋友 - 写信给首相托尼布莱尔,请他解释为什么会这样。 他们的投诉被转交给卫生部,他们在原信后三个星期终于收到了回复,这让加里非常生气。

这封信指出:“一旦患者走上为某一特定疾病进行私人治疗的路线,他们必须继续被视为该疗程的私人患者。这部分是为了防止患者有效地”排队“例如,通过支付私人门诊预约或测试,以便在NHS专门看病人之前被列入NHS等候名单。“

罗奇代尔惠特沃斯路的一个愤怒的加里说:“令人难以置信的是政府在说什么,我感到震惊。我别无选择,只能去私人待遇,因为NHS上没有什么可以帮助罗宾。

“我们被告知,化疗只能延长罗宾的生命,而且作为一个不可接受的父亲。我希望我的女儿能够生活,而在美国,他们愿意尝试不同的治疗方法来看看哪些有效,但我们已经有了支付它。“

皇家曼彻斯特的医生告诉布鲁克斯的家庭扫描罗宾在她去美国前三个月收到的最近足以跟踪这种疾病。

但在纽约进行的新扫描显示,癌症在三个星期前在旧金山迅速蔓延。

加里说:“我们的治疗方式很可耻。自从我们来到美国后,我们发现在曼彻斯特的克里斯蒂医院有一位神经母细胞瘤专科医生,为什么我们从未被告知过他?”

与此同时,由于家人担心他们可能需要筹集超过50万英镑才能完成治疗,因此上诉仍在继续。 罗宾上周被允许回家住院几天。 现在,这个家庭正在等待测试结果,看看化疗是否根除了肿瘤。

Robyn和她的妹妹Elise,八岁,在All Saints小学收到好朋友写的卡片和信件时,欢呼起来。 他们是由Lynne Hook - 上诉支持者Keith Hook的母亲 - 和她的男朋友Pat O'Malley提供的。

人们可以在Robyn Brooks网站上签署抗议政府或捐款的请愿书。